Федеральные

Главная » Нормативные правовые акты » Лекарственные препараты » Федеральные

	Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон Российской Федерации от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании"
	Федеральный закон от 21.11.2011 г. №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
	Приказ №752 (Министерства экономического развития РФ от 24.11.2014г.) об утверждении порядка регистрации деклараций о соответствии и порядка формирования и ведения реестра деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащий декларированию соответствия
	Приказ Минздравсоцразвития РФ № 749н от 26 августа 2010 г. Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации
	Приказ Минздравсоцразвития РФ N 758н от 26.08.2010 "Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения"
	Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26.08.2010 "Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения"
	Приказ Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 №734 "Об утверждении административного регламента федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопастности лекарственных средств"
	Приказ Минздравсоцразвития России от 30 октября 2006 г. № 736 "Об утвеождении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств"
	Приказ Минздравсоцразвития России от 9 августа 2005 г. № 494 "О порядке применения лекарственных средств у больных по жизненным показаниям"
	Приказ Минздрав России от 19 июня 2003 г. № 266 "Об утверждении правил клинической практики в РФ"
	Приказ Минздрав России от 28 мая 2003 г. № 224 "Об утврждении положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения лекарственных средств необходимой информацией"
	Национальный стандарт РФ оценка соответствия рекомендации по принятию декларации о соответствии продукции установленным требованиям (утвержден приказов Фед.агенства по техническому регулированию и метрологии от 29.07.2015 №1002-ст)
	Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 (ред. от 14.05.2016) "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии"