Версия для слабовидящих

Мониторинг безопастности лекарственных препаратов и медицинских изделий

Главная  »  Нормативные правовые акты  »  Мониторинг безопастности лекарственных препаратов и медицинских изделий

Приказ Минздрав России от 5 мая 1997 г. № 131                                    

"О введении специальности "Клиническая фармакология"                    

(в ред. Приказа Минздрава РФ от 28.09.1999 № 353)

Брошюра Росздравнадзора для специалистов здравоохранения от 2014 г. «Мониторинг безопасности лекарственных препаратов в вопросах и ответах»

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11.04.2012 №04И-266/12 "О срочном предоставлении сведений о летальных нежелательных реакциях на лекарственные препараты".

Информационное письмо Росздравнадзора от 02.04.2012 № 04И - 232/12 "О предоставлении сведений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты"

Письмо № 04И-220/11 от 07.04.2011 "О сборе сведений по безопасности лекарственных препаратов"

Методические рекомендации Росздравнадзора от 22.10.2009 г.

"Алгоритм взаимодействия участников системы фармаконадзора по выявлению и работе со спонтанными сообщениями"

Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях призводителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений от 05.10.2009